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 Question：小鼠 vs 大鼠腦缺血模型：如何選擇最適合的研究模型？（普拉特澤生物提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)）

   答：在腦缺血研究中，選擇合適的動(dòng)物模型至關(guān)重要。小鼠和大鼠是最常用的兩種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，但它們?cè)?strong>生理結(jié)構(gòu)、手術(shù)操作難度、成本及數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)化性等方面存在顯著差異。

將從模型穩(wěn)定性、實(shí)驗(yàn)操作、成本效益、數(shù)據(jù)可靠性等維度對(duì)比分析，幫助研究者選擇最適合的腦缺血模型

1. 小鼠 vs 大鼠：基礎(chǔ)特性對(duì)比

▲關(guān)鍵差異：

小鼠：更適合基因研究，手術(shù)操作更精細(xì)，但血管更脆弱。

大鼠：生理結(jié)構(gòu)更接近人類，手術(shù)穩(wěn)定性更高，但成本更高。

2. 模型穩(wěn)定性與成功率對(duì)比

（1）手術(shù)操作難度

小鼠MCAO（大腦中動(dòng)脈阻塞）：

血管更細(xì)，線栓易穿破血管（死亡率10-20%）

需要更高顯微操作技巧

大鼠MCAO：

血管較粗，線栓易放置（死亡率5-15%）

適合新手操作，穩(wěn)定性更高

（2）梗死體積一致性

●小鼠：個(gè)體差異較大（TTC染色變異系數(shù)15-25%）

●大鼠：梗死體積更穩(wěn)定（變異系數(shù)10-15%）

結(jié)論：

若追求高穩(wěn)定性，選擇大鼠更優(yōu)。

若需高通量實(shí)驗(yàn)（如藥物篩選），小鼠更經(jīng)濟(jì)。

3. 成本效益分析

適用場(chǎng)景：

預(yù)算有限/高通量篩選 → 小鼠

長(zhǎng)期行為學(xué)/臨床前轉(zhuǎn)化 → 大鼠

4. 數(shù)據(jù)可靠性與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)價(jià)值

（1）生理學(xué)相似性

大鼠：腦血管側(cè)支循環(huán)更接近人類，適合研究缺血半暗帶。

小鼠：代謝更快，梗死進(jìn)展更迅速（適合急性缺血研究）。

（2）行為學(xué)評(píng)估

▲大鼠：

○更易進(jìn)行復(fù)雜測(cè)試（如Morris水迷宮、階梯測(cè)試）

○運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估（mNSS、轉(zhuǎn)角試驗(yàn)）更穩(wěn)定

▲小鼠：

○適合簡(jiǎn)單行為學(xué)（轉(zhuǎn)棒測(cè)試、足部誤觸）

○焦慮/認(rèn)知測(cè)試（如Y迷宮）數(shù)據(jù)變異較大

（3）分子機(jī)制研究

小鼠優(yōu)勢(shì)：

○轉(zhuǎn)基因品系豐富（如APP/PS1阿爾茨海默模型）

○可結(jié)合光遺傳/化學(xué)遺傳技術(shù)

大鼠優(yōu)勢(shì)：

腦組織量多，適合蛋白/RNA提?。╓estern Blot、qPCR更穩(wěn)定）

5. 如何選擇？決策樹參考

6. 最新趨勢(shì)：哪種模型更受青睞？

①小鼠使用增長(zhǎng)（占近60%研究）：

②基因編輯技術(shù)進(jìn)步（如CRISPR-Cas9）

③適合免疫-神經(jīng)機(jī)制研究（如小膠質(zhì)細(xì)胞激活）

④大鼠仍不可替代（尤其在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中）：

⑤更適合藥效評(píng)估（如溶栓治療研究）

美國(guó)NIH卒中量表（NIHSS）多基于大鼠數(shù)據(jù)

7. 結(jié)論與建議

⑴選擇小鼠模型如果：

 研究基因調(diào)控或信號(hào)通路

 需要低成本、高通量實(shí)驗(yàn)

 結(jié)合光遺傳/單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)

⑵選擇大鼠模型如果：

 追求更高的手術(shù)穩(wěn)定性和可重復(fù)性

 進(jìn)行長(zhǎng)期神經(jīng)功能恢復(fù)研究

 需要更接近人類的生理數(shù)據(jù)（如藥效評(píng)估）

最佳策略：根據(jù)研究目標(biāo)組合使用，如機(jī)制探索用小鼠，臨床前驗(yàn)證用大鼠。

冰凍三尺，非一日之寒，普拉特澤致力于幫助廣大科研工作者解決腦缺血模型的各方面問題，不但授人以魚，亦授人以漁，聯(lián)系方式：18570028002（微信同號(hào)）