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ChIP 實(shí)驗(yàn) protocol 下載:標(biāo)準(zhǔn)流程 + 常見(jiàn)問(wèn)題解決

2025-07-23 17:15:10

來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

    前兩篇我們總結(jié)了chip實(shí)驗(yàn)中ChIP-seq 與 ChIP 實(shí)驗(yàn)的區(qū)別、chip實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差等常見(jiàn)問(wèn)題,今天來(lái)學(xué)習(xí)chip實(shí)驗(yàn)操作時(shí)最容易碰見(jiàn)一些問(wèn)題吧,希望大家引以為鑒,能夠避免這些普拉特澤為大家踩過(guò)的坑。

上篇:ChIP-seq 與 ChIP 實(shí)驗(yàn)的區(qū)別,一篇文章講清楚

中篇:ChIP 實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差?教你 3 個(gè)提高實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性的秘訣

   鏈接奉上,大家快點(diǎn)踩著普拉特澤的肩膀去摘蘋(píng)果吧!那現(xiàn)在我們來(lái)接著總結(jié):

一、ChIP實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程

1. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

關(guān)鍵試劑與設(shè)備

  • 抗體:驗(yàn)證過(guò)的ChIP級(jí)抗體(建議查閱CiteAb或廠商驗(yàn)證數(shù)據(jù))

  • 交聯(lián)試劑:1%甲醛(活細(xì)胞)或DSG+甲醛(難交聯(lián)蛋白)

  • 超聲破碎儀:確保DNA片段化至200-500bp(關(guān)鍵步驟?。?/p>

  • 磁珠:Protein A/G磁珠(根據(jù)抗體宿主物種選擇)

樣本處理注意事項(xiàng)

  • 細(xì)胞量:通常需1×10^6~1×10^7個(gè)細(xì)胞/IP

  • 交聯(lián)時(shí)間:甲醛10-15分鐘(過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致抗原遮蔽)

  • 終止交聯(lián):用125mM甘氨酸淬滅10分鐘

2. ChIP實(shí)驗(yàn)詳細(xì)步驟

Step 1: 染色質(zhì)片段化

  • 超聲條件優(yōu)化

    • 使用Bioruptor或Covaris超聲儀

    • 輸出功率:30%振幅,30s ON/30s OFF,循環(huán)6-8次

    • 關(guān)鍵驗(yàn)證:跑膠檢測(cè)片段大?。繕?biāo)200-500bp)

Step 2: 免疫沉淀(IP)

  • 抗體用量:1-5μg/IP(需預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化)

  • 孵育條件:4℃旋轉(zhuǎn)過(guò)夜(避免非特異性結(jié)合)

  • 洗滌緩沖液

    • Low Salt Wash Buffer (150mM NaCl)

    • High Salt Wash Buffer (500mM NaCl)

    • LiCl Wash Buffer (250mM LiCl)

Step 3: 解交聯(lián)與DNA純化

  • 解交聯(lián):65℃ 4-6小時(shí)(含蛋白酶K)

  • 純化:采用酚 - 氯仿抽提法或商用 DNA 純化試劑盒

Step 4: 數(shù)據(jù)分析

  • qPCR驗(yàn)證:設(shè)計(jì)目標(biāo)區(qū)域引物(陽(yáng)性/陰性對(duì)照必需)

  • 測(cè)序準(zhǔn)備:文庫(kù)構(gòu)建適用于ChIP-seq

二、ChIP實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解決方案

問(wèn)題1:信號(hào)弱或無(wú)富集

可能原因:

? 抗體效率低(解決方案:使用ChIP驗(yàn)證過(guò)的抗體,如Abcam的"ChIP+")

? 交聯(lián)不足(解決方案:嘗試DSG+甲醛雙交聯(lián))

? 片段化不完全(解決方案:優(yōu)化超聲條件,檢測(cè)片段大?。?/p>

問(wèn)題2:高背景噪音

可能原因:

? 非特異性抗體結(jié)合(解決方案:增加預(yù)清除步驟,使用IgG對(duì)照)

? 洗滌不徹底(解決方案:增加High Salt Wash次數(shù))

問(wèn)題3:DNA片段過(guò)大或過(guò)小

? 片段>1000bp:超聲功率不足(增加振幅或時(shí)間)

? 片段<200bp:過(guò)度超聲(減少超聲循環(huán)次數(shù))

問(wèn)題4:qPCR無(wú)擴(kuò)增

? DNA損失:檢查純化步驟,換用柱式純化試劑盒

? 引物設(shè)計(jì)問(wèn)題:確保靶區(qū)域包含預(yù)測(cè)結(jié)合位點(diǎn)

三、高階技巧:如何提升ChIP成功率?

1. 陽(yáng)性/陰性對(duì)照必做:

? 陽(yáng)性對(duì)照:已知結(jié)合位點(diǎn)(如GAPDH啟動(dòng)子)

? 陰性對(duì)照:非目標(biāo)區(qū)域(如基因沙漠區(qū))

2. 多抗體驗(yàn)證:尤其對(duì)新靶點(diǎn),建議嘗試2-3種不同抗體

3. 超聲校準(zhǔn):每次實(shí)驗(yàn)前用標(biāo)準(zhǔn)DNA樣本校準(zhǔn)儀器

四、ChIP實(shí)驗(yàn)方案優(yōu)化案例

案例:某團(tuán)隊(duì)研究轉(zhuǎn)錄因子 NF-κB 在炎癥反應(yīng)中的 DNA 結(jié)合位點(diǎn),初始 ChIP 實(shí)驗(yàn)失敗。通過(guò)以下優(yōu)化:

1. 改用 DSG + 甲醛雙交聯(lián)法

2. 優(yōu)化超聲條件,使 DNA 片段大小控制在 300-500bp

3. 增加 High Salt Wash 的洗滌次數(shù)至 3 次

最終獲得高信噪比數(shù)據(jù),相關(guān)成果發(fā)表于《Nucleic Acids Research》

 如果你總是在做實(shí)驗(yàn)時(shí)總會(huì)遇上這樣那樣的問(wèn)題需要幫助時(shí),請(qǐng)記得在ChIP 實(shí)驗(yàn)中遇到技術(shù)問(wèn)題可添加技術(shù)微信:18570028002

我司還提供ChIP 實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)

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