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到九月了哦~嬌小可愛的萌新師妹來了哦，有木有很開心呀??！

那么問題就來了：論如何在師妹面前裝一手好Bility呢？不想裝Bility的科研狗可不是正經(jīng)科研狗，裝不了Bility的科研狗更是沒能力的科研狗！

正所謂：愛也WB（順利一跑就跑出來了），恨也WB（不順利作死的也跑不出）。作為科研工作的基礎(chǔ)實驗技術(shù)，曉其原理、知其操作、懂其分析，并能做出一塊“內(nèi)參條帶均勻平整，目的條帶錯落有序”的好膜，必將助你在裝Bility路上獨領(lǐng)風(fēng)騷！

下面就簡單介紹下WB實驗技術(shù)：

1. Western blot是干啥的。簡單來說就是①檢測蛋白質(zhì)混合溶液中某種特定蛋白質(zhì)的存在與否（定性）；②確定同一蛋白質(zhì)在不同樣本中的多與少（半定量）。

2. 內(nèi)參蛋白是啥玩意。內(nèi)參就是內(nèi)部參照，對于哺乳動物來說一般是指由管家基因編碼表達(dá)的蛋白，它們在各組織和細(xì)胞中的表達(dá)相對恒定。比如常用的內(nèi)參β-actin即肌動蛋白，是細(xì)胞的一種重要骨架蛋白。依據(jù)不同的目的蛋白選擇合適的內(nèi)參。

3. BCA法是個啥。堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將二價銅離子還原成一價銅離子，BCA與一價銅離子結(jié)合形成紫藍(lán)色絡(luò)合物，在562nm處有最大吸光值且與蛋白濃度成正比。（個人覺得可以順帶給師妹講一下ELISA酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)）

4. 電泳之PAGE的濃縮效應(yīng)與分子篩作用。①電泳開始階段，由于不連續(xù)pH梯度而將樣品壓縮成一條狹窄區(qū)帶，提高分離效果；②PAGE具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，能起分子篩作用。

5. 蛋白變性之SDS。影響電泳的3因素：蛋白質(zhì)的大小、形狀及所帶電荷。①SDS結(jié)合蛋白質(zhì)后再加熱，能把折疊的蛋白質(zhì)打開，排除形狀的影響；②SDS帶強(qiáng)負(fù)電荷，結(jié)合蛋白質(zhì)后使其原有電荷微不足道，排除所帶電荷的影響。SO，電泳結(jié)果只跟蛋白質(zhì)分子量有關(guān)。

6. 十萬個為什么之封水。封水目的是是分離膠表面平直并排除氣泡，so，均勻且勻速，可以輕微晃蕩（輕微??！晃不好別怪我！）。膠水之間形成清晰界面是凝膠聚好的標(biāo)志。

7. 十萬個為什么之上樣量一致。這個就不用多講了吧。上樣量不一致蛋白質(zhì)含量不一致，最后的條帶結(jié)果有什么意義呢？

8. 轉(zhuǎn)膜的故事。這個也比較簡單，手輕點不要弄破了、不要有氣泡、膜的大小適合（PVDF膜還是有點小貴的，年輕人不要浪費(fèi)?。?。最好做個標(biāo)記（我會在一個角剪一丟丟），標(biāo)記正反面哦！

9. 封閉與抗體孵育的故事。一抗特異性結(jié)合蛋白質(zhì)，標(biāo)記有HRP（跟顯色底物反應(yīng)）的二抗特異性的結(jié)合一抗，易于檢測。封閉就是為了防止抗體與膜的非特異性結(jié)合產(chǎn)生高背景。我一般一抗用一次，二抗回收（最多用三次）。脫脂牛奶容易發(fā)臭的！用不完及時丟！

一點小建議：

①請做一塊好膠！膠的影響挺大的。玻璃板洗干凈一點！

②預(yù)實驗一定要做！怎么也得有三個抗體梯度吧。不然一頓操作猛如虎，條帶結(jié)果一團(tuán)糊。

③請做好個人防護(hù)，制膠材料有很多神經(jīng)毒素的！