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直接測(cè)序法檢測(cè)SNP詳解——最常用的方法

2022-08-05 08:58:37

來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

        七夕快樂(lè)!沒(méi)有對(duì)象的同學(xué)來(lái)跟普拉特澤生物一起繼續(xù)學(xué)習(xí)哦~今天咱們來(lái)繼續(xù)學(xué)習(xí)的是SNP檢測(cè)。上期我們講完了Taqman探針?lè)z測(cè)SNP分型,不記得的可以回去復(fù)習(xí)哦。今天來(lái)學(xué)的是用直接測(cè)序法檢測(cè)SNP的詳細(xì)操作步驟,一起來(lái)看看吧:

        一、樣本基因組DNA的提取

        1. 50 mL血樣于離心管中,加PBS緩沖液至1.5 mL,輕輕地?fù)u勻。冷凍離心機(jī)6500 rpm離心10 min,去掉上清液,保留沉淀物。重復(fù)洗2次。

        2. 向保留沉淀物的離心管中加入DNA提取液500 mL,15 mL的蛋白酶K,混勻放入55℃水浴鍋中消化過(guò)夜。

        3. 將消化過(guò)夜的反應(yīng)液冷卻至室溫,加入等體積冰冷的飽和酚溶液,蓋緊離心管蓋,緩慢地來(lái)回顛倒10 min(在冰上進(jìn)行),形成均勻的乳濁液。

        4. 冷凍離心機(jī)12000 rpm離心10 min。

        5. 小心地吸取上層水相至新管,用等體積飽和酚再抽提一次。

        6. 用等體積的氯仿再抽提一次。

        7. 離心后再取上清液于另一離心管中,加入110體積3mol/LNaAc使終濃度達(dá)到0.3mol/L,并加2倍體積冷的無(wú)水乙醇,上下倒置混勻,置-20℃冰箱沉淀30-60 min

        8. 冷凍離心機(jī)12000 rpm離心10 min,棄上清液。

        9. 加入500 μl 70%冷乙醇小心洗滌沉淀。冷凍離心機(jī)6500 rpm離心5 min,棄上清,用干凈的吸水紙或用吸頭將管壁殘留的乙醇去除,干燥1015 min,不要等沉淀完全干燥,否則難以溶解。

        10. 沉淀于100 μl超純水中。

        11. 將提取的基因組DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳及濃度的測(cè)定。

        二、SNP分型檢測(cè)

        1. 引物的設(shè)計(jì)與合成

        (1) 查閱文獻(xiàn),參考文獻(xiàn)中的引物,直接合成;

        (2) 根據(jù)SNP的位置找到其序列,設(shè)計(jì)引物并合成;

        2. PCR擴(kuò)增片段

        (1) PCR擴(kuò)增體系;

        (2) PCR擴(kuò)增程序;

        (3) PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè);

        (4) A. 測(cè)序法:對(duì)目的條帶進(jìn)行切膠回收純化測(cè)序,根據(jù)測(cè)序結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)樣本下該SNP的基因型;

             B. 酶切法:一般這種方法都有文獻(xiàn)支持,在前期可以確定好對(duì)應(yīng)的內(nèi)切酶。根據(jù)內(nèi)切酶的反應(yīng)體系將PCR產(chǎn)物進(jìn)行酶切,酶切產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。根據(jù)酶切條帶來(lái)統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)樣本下該SNP的基因型。

        三、SNP檢測(cè)

        1. 引物的設(shè)計(jì)與合成

        根據(jù)基因的序列設(shè)計(jì)擴(kuò)增片段引物并合成。

        2. PCR擴(kuò)增片段

        (1) PCR擴(kuò)增體系:

        (2) PCR擴(kuò)增程序:

        (3) PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。

        (4) 將目的條帶進(jìn)行切膠回收純化測(cè)序,將測(cè)序結(jié)果與NCBI庫(kù)進(jìn)行比對(duì),找出各個(gè)樣本目的基因突變的位置和形式,對(duì)結(jié)果進(jìn)行匯總分析,計(jì)算某一種突變所占的百分比,根據(jù)結(jié)果找出關(guān)聯(lián)性很強(qiáng)的幾個(gè)突變位點(diǎn),即為標(biāo)簽突變位點(diǎn)。將這些突變位點(diǎn)與NCBISNP庫(kù)進(jìn)行比對(duì)分析,找出新發(fā)現(xiàn)的突變位點(diǎn),可用于后續(xù)的驗(yàn)證和研究。

        好啦!那直接測(cè)序法檢測(cè)SNP分型的具體實(shí)驗(yàn)步驟就介紹到這里啦,如果您有什么實(shí)驗(yàn)相關(guān)的技術(shù)問(wèn)題或者SNP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包的問(wèn)題歡迎留言~

        


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