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        大家好，今天普拉特澤繼續(xù)帶大家學(xué)習(xí)實驗——糖尿病動物模型。糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的糖尿病動物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。普拉特澤生物動物實驗平臺長期為科研工作人員專業(yè)提供糖尿病動物造模外包服務(wù)，歡迎咨詢~

        糖尿病分型為三種，分別是一型糖尿病、二型糖尿病(90%)、妊娠糖尿病。I型糖尿病是由干胰島β細(xì)胞功能衰竭所致，易發(fā)生糖尿病急性并發(fā)癥，如酮酸中毒，二型糖尿病是一組發(fā)病機制僅部分獲知的復(fù)雜代謝紊亂，它包括不同程度的B細(xì)胞功能降低，周圍組織胰島素抵抗以及肝糖代謝異常。主要病理特征是胰島素分泌障礙和在肝臟，脂肪組織和骨骼肌中的胰島素抵抗，這些病理生理異常將導(dǎo)致葡萄糖代謝失衡，血糖升高。

   目前，糖尿病動物模型制備方法主要有：手術(shù)切除胰腺誘導(dǎo)、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、自發(fā)性糖尿病動物模型、飲食誘導(dǎo)、基因修飾等方法，不同類型的糖尿病小鼠模型各自有自己的優(yōu)缺點：

        1、手術(shù)切除胰腺誘導(dǎo)糖尿病動物模型

        優(yōu)點：避免有毒化學(xué)物質(zhì)損傷動物其他器官，評價人類因胰腺β細(xì)胞大量減少引起的二型糖尿病。

        缺點：因切除外分泌引起其他消化液問題，同時切除α細(xì)胞引起低血糖，致死率高。

        2、化學(xué)藥物誘導(dǎo)糖尿病動物模型

          優(yōu)點：選擇性損傷胰腺β細(xì)胞、α細(xì)胞正常，殘留的胰島素分泌使動物延長存活時間，酮酸癥及致死較少，相對便宜，容易制作。

        缺點：化學(xué)藥物誘導(dǎo)的糖尿病動物模型穩(wěn)定性較差，因為胰腺細(xì)胞自身有一定的自我修復(fù)性藥物誘導(dǎo)可逆，長期實驗需檢測β細(xì)胞功能。同時，化學(xué)誘導(dǎo)會損傷其他組織，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，血糖會過高。

        3、自發(fā)性糖尿病動物模型

        優(yōu)點：基因自發(fā)突變引起二型糖尿病與人類二型糖尿病特征相同。大多數(shù)近交系小鼠模型基因背景穩(wěn)定，飼養(yǎng)環(huán)境可控制，利于分析多因素疾病基因，數(shù)據(jù)穩(wěn)定性強，樣本需求小。

        缺點：二型糖尿病模型為近交系，遺傳穩(wěn)定，發(fā)病由基因決定，與人類發(fā)病機制不同，不易獲得成本較高，胰腺功能障礙使動物會因酮酸癥引起死亡。

        4、飲食誘導(dǎo)糖尿病動物模型

        優(yōu)點：營養(yǎng)過剩引起伴隨肥胖的糖尿病模型，與人類癥狀相同，可以避免有毒化學(xué)物質(zhì)損傷其他器官。

        缺點：長時間的飲食誘導(dǎo)而非直接的飲食會引起基因正常動物高血糖，不適用于葡萄糖代謝參數(shù)篩選抗糖尿病藥物。

        5、基因修飾誘導(dǎo)糖尿病動物模型

        優(yōu)點：在體內(nèi)研究單基因功能，可敲除糖尿病相關(guān)基因。

        缺點：技術(shù)要求高，繁育與飼養(yǎng)要求高，成本較高。

    好啦，糖尿病動物模型咱們就簡單介紹完啦，下期跟大家分享糖尿病動物模型的造模步驟。如果您有糖尿病動物模型外包或代做的需求，歡迎隨時給客服留言，選擇普拉特澤生物~