上個(gè)月為大家分享了一篇《Nature Communications》中的單細(xì)胞文章，今天小編再給大家提供一個(gè)單細(xì)胞研究案例，對照兩年內(nèi)同水平文章內(nèi)容深度變化，可以發(fā)現(xiàn)目前僅憑單細(xì)胞測序要想出高分文章已經(jīng)不夠了，需要增加研究深度及實(shí)用性，但從細(xì)胞層面來揭示和攻克疑難科學(xué)問題仍是未來研究的熱門趨勢，也是治療疑難雜癥的理論基礎(chǔ)。本研究案例為多院校合作研究團(tuán)隊(duì)從細(xì)胞水平揭示了：睪丸支持細(xì)胞發(fā)育路徑及其在非梗阻性無精子癥（NOA）中的重要作用。為治療男性不育問題帶來了新的思路。
論文鏈接：110.1038/s41467-020-19414-4
非梗阻性無精子癥（NOA）是男性不育的最嚴(yán)重的形式，發(fā)生在10-15%的不育男性中。然而，僅有少部分是由先天因素造成的，大部分是由未知原因引起，也被稱為特發(fā)性NOA（iNOA），占70%以上，盡管通過手術(shù)后可以在iNOA患者中發(fā)現(xiàn)精子，但成功率極低。
精子發(fā)生取決于體細(xì)胞微環(huán)境的完全成熟，因此對NOA患者進(jìn)行有效的病因分析和治療，就需要充分了解體細(xì)胞微環(huán)境中細(xì)胞的變化情況。作者對10名不同年齡段的健康組和7名NOA患者組進(jìn)行了8萬個(gè)睪丸細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序，揭示了不同NOA支持細(xì)胞的病理變化和成熟障礙，還獲得了Wnt信號通路調(diào)節(jié)正常和NOA支持細(xì)胞成熟的證據(jù)，為生精微環(huán)境的成熟和發(fā)病機(jī)制提供了深入的見解，也為臨床NOA的診斷方法和治療靶點(diǎn)提供了新的思路。
一、睪丸支持細(xì)胞影響著NOA的發(fā)生
研究者從10名生精正常樣本（嬰兒到成年）和7名NOA患者共獲得88723個(gè)睪丸細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞平均檢測到2719個(gè)基因（圖1a-c）。對正常不同年齡段與不同NOA患者睪丸細(xì)胞UAMP分析（圖d-f）及細(xì)胞差異度分析（圖1g），正常成人和三種NOA患者的支持細(xì)胞最為顯著，表明NOA患者的體細(xì)胞微環(huán)境的變化主要發(fā)生在支持細(xì)胞中。因此睪丸支持細(xì)胞可能影響著NOA的發(fā)生。
圖1嬰兒期至成年期和NOA患者的人類睪丸細(xì)胞的整體表達(dá)譜分析
二、睪丸支持細(xì)胞經(jīng)歷了三個(gè)不同的連續(xù)發(fā)育階段
研究者對10個(gè)生精正常供體的支持細(xì)胞進(jìn)行重聚類和擬時(shí)序分析，睪丸支持細(xì)胞的增殖、能量代謝等表明支持細(xì)胞經(jīng)歷了3個(gè)不同的連續(xù)發(fā)育階段（圖2a-b）。隨著年齡的增長，Stage_a占比逐漸降低，Stage_b占比逐漸增加，青春期時(shí)期Stage_c出現(xiàn)，在青春期后期發(fā)育至穩(wěn)定狀態(tài)（圖2c）。通過差異基因分析（圖2d）、功能富集分析（圖2e）及免疫組化在蛋白層面的驗(yàn)證（圖2f），還發(fā)現(xiàn)睪丸支持細(xì)胞的主要功能與生殖細(xì)胞及其代謝物清除有著密切聯(lián)系。
圖2 支持細(xì)胞3個(gè)發(fā)育階段的鑒定
三、睪丸支持細(xì)胞成熟的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的解釋
通過IPA結(jié)果表明從Stage_a到Stage_b過程中細(xì)胞增殖相關(guān)信號被抑制，上皮細(xì)胞粘附分子連接的重塑信號被激活；從Stage_b到Stage_c過程中Wnt/β-連環(huán)蛋白信號被抑制，而生殖細(xì)胞-支持細(xì)胞連接信號等被激活（圖3a-b），表明支持細(xì)胞的增殖發(fā)生在Stage_a，結(jié)構(gòu)重塑發(fā)生在Stage_b，揭示了支持細(xì)胞成熟的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
圖3 支持細(xì)胞3個(gè)發(fā)育階段的推斷信號通路
四、iNOA患者成熟缺陷的相關(guān)信號的揭示
通過UMAP分析顯示支持細(xì)胞可分為三個(gè)亞群，即cluster1-2（iNOA支持細(xì)胞組成）和cluster 3（健康成人支持細(xì)胞），且發(fā)現(xiàn)cluster1與的Stage_a相似，cluster2與的Stage_b相似（圖4a-b）。通過IPA分析Wnt通路在cluster1-2中被激活，而正常支持細(xì)胞中Wnt細(xì)胞通路被抑制（圖4c-d）。因此，推測Wnt通路的異常激活導(dǎo)致iNOA支持細(xì)胞的成熟缺陷。
圖4 iNOA支持細(xì)胞的異質(zhì)性和成熟停滯
五、抑制Wnt信號通路可緩解支持細(xì)胞的成熟障礙
通過對來自iNOA病人和正常支持細(xì)胞進(jìn)行了體外培養(yǎng)，并添加不同的Wnt信號通路抑制劑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抑制劑ICG顯著降低了iNOA和正常支持細(xì)胞的增殖（圖5a）；通過探究不同處理的支持細(xì)胞對生殖細(xì)胞的影響發(fā)現(xiàn)ICG可促進(jìn)生殖細(xì)胞的增殖（圖5b-c）。因此，抑制Wnt途徑可有效緩解iNOA支持細(xì)胞的成熟障礙并促進(jìn)生殖細(xì)胞的正常功能。
圖5 抑制Wnt通路可體外誘導(dǎo)支持細(xì)胞的成熟
該研究通過分析不同年齡正常人類和NOA患者的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組，不僅揭示了正常睪丸中主要細(xì)胞類型及其成熟過程，發(fā)現(xiàn)了支持細(xì)胞經(jīng)歷三個(gè)獨(dú)立且連續(xù)的發(fā)育階段（Stage_a、Stage_b和Stage_c），還通過比較主要類型NOA患者睪丸細(xì)胞的成熟障礙揭示了不同類型NOA的發(fā)病機(jī)制，還發(fā)現(xiàn)了抑制Wnt途徑可有效緩解iNOA支持細(xì)胞的成熟障礙并促進(jìn)生殖細(xì)胞的正常功能。為進(jìn)一步研究睪丸支持細(xì)胞的發(fā)育提供了理論基礎(chǔ)，為開發(fā)NOA的診斷和治療方法鋪平了道路。
單細(xì)胞測序指在單個(gè)細(xì)胞水平上進(jìn)行基因組、轉(zhuǎn)錄組或表觀組測序的技術(shù)，近幾年單細(xì)胞測序技術(shù)取得飛速發(fā)展及矚目成果，越來越多的高水平文章橫空出世，在腫瘤、微生物、免疫學(xué)和神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域正在慢慢得到應(yīng)用。普拉特澤生物已搭建全新單細(xì)胞多組學(xué)測序分析平臺，擁有過硬的實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)可以為廣大科研工作者和臨床工作者提供更為優(yōu)質(zhì)的單細(xì)胞多組學(xué)服務(wù)，包括：單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組，單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組+V(D)免疫組聯(lián)合分析，單細(xì)胞ATAC以及單細(xì)胞ATAC+mRNA聯(lián)合分析。此外我們還提供利用Feature Barcoding的單細(xì)胞表面蛋白檢測，及單細(xì)胞表面抗原特異性檢測等服務(wù)。
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2023-07-24 13:55:04
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