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圖1 Treg細胞流式檢測設門策略

Treg細胞簡介

調節(jié)性T細胞(Regulatory cells,簡稱Tregs )是一類控制體內自身免疫反應性的T細胞亞群，早期亦稱做suppressor T cells。調節(jié)性T細胞可分為天然產(chǎn)生的自然調節(jié)性T細胞（n T-regs）和誘導產(chǎn)生的適應性調節(jié)性T細胞(a T-regs或i T-regs)，如Th3、Tr1，另外尚有CD8 Treg、NKT細胞等，與自身免疫性疾病的發(fā)生關系密切，其異常表達可導致自身免疫性疾病。其中Tr1細胞分泌IL-10；Th3細胞分泌TGF-β；

1995年Sakaguchi發(fā)現(xiàn)成年鼠中近10%的外周CD4+T細胞表達IL-2受體α鏈CD25。去除這群細胞會引起小鼠自發(fā)產(chǎn)生多種自身免疫性疾病而回輸該細胞則阻止疾病的發(fā)生。因此將這群細胞命名為CD4⁺CD25⁺調節(jié)性T細胞Treg。

調節(jié)性T細胞與自身免疫性疾?。ㄈ鏘型糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、再生障礙性貧血、多發(fā)性硬化、炎癥性腸病、重癥肌無力）有關聯(lián)，類風濕性關節(jié)炎、自身免疫性甲狀腺炎，自身免疫性肝病、多種腎臟疾病等很多自身免疫性疾病的發(fā)病也有關。調節(jié)性T細胞對于自身免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展都具有重要意義，對其進行深入研究將有助于了解自身免疫性疾病的發(fā)病機制，對疾病預后判斷、進一步的治療有著深遠的意義。

Treg細胞流式染色實例

Human (Blood): Treg cells

1.標志物：CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ cells；

2.流式細胞儀：Beckman Coulter，CytoFLEX；

3.Panel設置如下

圖一

備注：由于CD25屬于連續(xù)性表達的抗體，盡量在允許的條件下設置FMO對照，FoxP3我們強烈建議使用FMO對照，因為表達量不高，如果不設置FMO，可能會設門不正確的情況。

4.流式抗體及用量：FITC anti-humanCD4(5μL/test；357406；Biolegend)， APC anti-human CD25 (5μL/test； 302610； Biolegend)， PE anti-human Foxp3(5μL/test；320208； Biolegend)；

5.淋巴細胞分離：采用人淋巴細胞分離液（7111011，達科為生物）分離人外周血淋巴細胞。首先取3 mL淋巴細胞分離液，平衡到室溫，然后把用3mL PBS稀釋3mL外周血后加到淋巴細胞分離液上層（注意小心操作，切勿把血液加到淋巴細胞分離液下層），500g離心30 min取白膜層細胞，2mL PBS洗滌2~3次后，細胞計數(shù)，調整細胞濃度至1×10⁷個/mL，后續(xù)實驗全部采用100μL /tests/10⁶cells。

6.染色條件：首先Human TruStain FcX?(5μL/test;422302;Biolegend)，4℃，15 min； 接著CD4和CD25表面染色，4℃， 30 min；然后破膜固定（True-Nuclear? Transcription Factor Buffer Set；424401；Biolegend；一般情況下采用True-Nuclear? Fix Diluent稀釋True-Nuclear? 4× Fix Concentrate為1×Fix solution)，室溫避光，60 min后采用ddH₂O稀釋10× PermBuffer成1×Perm Buffer進行破膜，重復2~3次；

最后采用100μL1×Perm Buffer重懸細胞，Foxp3核內染色，4℃，30 min。

7.     分析軟件：Flowjo (10.0.7)；

8.     圈門策略及染色: 見圖2

圖2 不同供應商的Foxp3和破膜劑染色效果比對