糖尿病動物造模注意事項【糖尿病動物造模外包】
2022-10-17 16:30:11
來源/作者：普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺
糖尿病動物模型造模注意事項由普拉特澤生物動物實驗平臺跟大家一起學習，上期我們分享了用手術切除胰腺誘導和化學藥物誘導糖尿病動物模型兩種糖尿病造模方法的步驟，忘記了的同學建議回去復習哦，本期分享的就是這兩種糖尿病模型造模方法的注意事項，一起來看看吧~
1、STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型的注意事項
(1)鏈脲佐菌素室溫下極不穩(wěn)定，數(shù)分鐘可分解失效，臨用前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配制。
(2)大鼠需要禁食不禁水12h(動物禁食后對藥物較為敏感，應相應減少劑量)，盡可能使用雄性，因為雌性對STZ的反應并不均一，這可能與雌激素水平有關。
(3)盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內差異較大。
(4)單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。
(5)血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴格控制STZ的注射劑量，預實驗摸索條件是必須的；可以適當補充胰島素，防 止低血糖導致的大量動物死亡。
(6)一次成膜，血糖升高效果一直非常穩(wěn)定，維持到實驗結束，比較適合長期觀察，因為這種藥物導致的胰島損傷不易修復，大鼠不易代償。
(8) 靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。
2、四氧嘧啶誘發(fā)糖尿病動物模型注意事項
(1)四氧嘧啶水溶液不穩(wěn)定，對光敏感，可氧化為四氧嘧啶酸而失效，且其血漿半衰期約為1-2 min，故注射時堆藥的快慢會影響模型成模率。有人研究過，30s快速靜堆的成模率，比緩慢注射要高。
(2)很多研究都顯示，注射Alloxan一個月之后，部分大鼠的血糖會恢復至正常水平，這可能是由于大鼠胰島代償作用導致的，因此Alloxan造出的模型可能更加適合短期觀察。
(3)大劑量的Alloxan可致動物酮癥酸中毒而死亡，可致肝、腎組織中毒性損害。因此，使用Alloxan制備糖尿病模型時要嚴格控制劑量。
(4)不要用豚鼠，豚鼠對Alloxan不敏感，其至還有抵抗作用。
(5) 盡可能全部選用雄性，造模前禁食不禁水12h。這樣可以增大動物對Alloxan的敏感性。
3、食物+化學誘導模型注意事項（高脂高糖加鏈脲佐菌素誘導三型糖尿病模型）
(1)高脂高糖飲食的動物非常容易死亡，尤其是在注射了STZ之后依然采用高質高糖喂養(yǎng)，死亡率非常的高。
(2)糖尿病動物極易發(fā)生感染，動物間的撕咬傷也不易愈合，此外要經(jīng)常換墊料，因為動物都是多尿的，潮濕的飼養(yǎng)籠更容易出問題。唯一的辦法就是勒快點，細心照料你的動物。
好啦，那關于糖尿病動物模型的注意事項咱們就講解到這里啦，如果您也對糖尿病動物模型感興趣或者正在準備動物造模，歡迎留言跟我們一起討論。如果您有糖尿病動物造模代做與外包的需求，歡迎選擇普拉特澤~
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