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雙熒光素酶檢測(cè)

雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)是以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲/海腎熒光素酶(luciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化從而發(fā)出生物熒光(bioluminescence),并通過(guò)熒光檢測(cè)設(shè)備測(cè)定。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

熒光素酶報(bào)告基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控常被用來(lái)研究培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特性。熒光素酶是理想的報(bào)告基因,因?yàn)椴溉閯?dòng)物細(xì)胞中不含內(nèi)源性熒光素酶,一旦轉(zhuǎn)錄完成立刻就生成功能性的熒光素酶。雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中含有在同一細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)的兩種熒光素酶。通常,報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)中往往會(huì)受到各種實(shí)驗(yàn)條件的影響,共轉(zhuǎn)染的“對(duì)照”報(bào)告基因會(huì)作為內(nèi)對(duì)照,為試驗(yàn)提供一基準(zhǔn)線。實(shí)驗(yàn)報(bào)告基因經(jīng)過(guò)內(nèi)參照的處理可以減小細(xì)胞活性和轉(zhuǎn)染效率對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,因此雙報(bào)告系統(tǒng)減少了外部干擾,使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更可信。實(shí)驗(yàn)中報(bào)告基因和對(duì)照基因的酶沒(méi)有種源同源性,螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶對(duì)應(yīng)不同的反應(yīng)底物,反應(yīng)中沒(méi)有任何的交叉干擾。

 
雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)原理圖-轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究的經(jīng)典技術(shù)


【實(shí)驗(yàn)流程】

雙熒光素酶流程.png


【技術(shù)總結(jié)】

雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)通常用于以下研究方向:驗(yàn)證miR同mRNA靶向互作。將待測(cè)mRNA的預(yù)測(cè)靶向序列插入報(bào)告基因載體,再共轉(zhuǎn)入該miR mimics,如果熒光素酶活性下降,則提示為其靶序列。驗(yàn)證miR同lncRNA靶向互作。將候選的lncRNA預(yù)測(cè)靶向序列插入報(bào)告基因載體中F-Luc的3’UTR區(qū)域,檢測(cè)熒光素活性。啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)分析。將啟動(dòng)子區(qū)域序列(通常2k左右)進(jìn)行分段截短,或?qū)μ囟ㄎ稽c(diǎn)進(jìn)行突變,再分別構(gòu)建入luciferase報(bào)告載體中替換啟動(dòng)子序列,檢測(cè)其啟動(dòng)子活性。驗(yàn)證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用。將該序列(通常為啟動(dòng)子區(qū)域)插入報(bào)告基因載體,同時(shí)在實(shí)驗(yàn)細(xì)胞中共轉(zhuǎn)過(guò)表達(dá)該轉(zhuǎn)錄因子,可分析轉(zhuǎn)錄因子過(guò)表達(dá)是否提高熒光素酶活性。

案例展示

雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)案例(Dual-Luciferase Assay實(shí)驗(yàn)案例)


EBPβ promotor_副本.jpg


雙熒光素酶檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與基因啟動(dòng)子區(qū)的結(jié)合及轉(zhuǎn)錄激活情況,右側(cè)為載體圖譜及結(jié)合位點(diǎn)

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
動(dòng)物組織單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過(guò)量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細(xì)胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃       

2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過(guò) 10μm,2~8 張,表面積不超過(guò) 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體;

2. 按抗體說(shuō)明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說(shuō)明書。

3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫




細(xì)胞交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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