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T/B/NK淋巴細(xì)胞亞群檢測

流式利用不同熒光物質(zhì)標(biāo)記的單克隆抗體,與待測成分作用,然后上流式細(xì)胞儀檢測待測細(xì)胞。待測細(xì)胞隨流動(dòng)室內(nèi)的流動(dòng)鞘液排列成單列,一個(gè)個(gè)迅速通過激光聚焦區(qū),激光在對每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行照射時(shí)可同時(shí)得到前向角散射和側(cè)向角散射2種散射光以及激發(fā)熒光標(biāo)記物發(fā)出的信號,利用這些信號,可計(jì)算出相對含量,從而得到細(xì)胞群的相對比值。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

       流式利用不同熒光物質(zhì)標(biāo)記的單克隆抗體,與待測成分作用,然后上流式細(xì)胞儀檢測待測細(xì)胞。待測細(xì)胞隨流動(dòng)室內(nèi)的流動(dòng)鞘液排列成單列,一個(gè)個(gè)迅速通過激光聚焦區(qū),激光在對每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行照射時(shí)可同時(shí)得到前向角散射和側(cè)向角散射2種散射光以及激發(fā)熒光標(biāo)記物發(fā)出的信號,利用這些信號,可計(jì)算出相對含量,從而得到細(xì)胞群的相對比值。

利用不同熒光物質(zhì)標(biāo)記的抗CD3、CD4、CD8、CD19、CD16、CD56單克隆抗體,與待測成分作用,然后上流式細(xì)胞儀檢測待測細(xì)胞。待測細(xì)胞隨流動(dòng)室內(nèi)的流動(dòng)鞘液排列成單列,一個(gè)個(gè)迅速通過激光聚焦區(qū),激光在對每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行照射時(shí)可同時(shí)得到前向角散射和側(cè)向角散射2種散射光以及激發(fā)熒光標(biāo)記物發(fā)出的信號,利用這些信號,可計(jì)算出CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+、CD56+的相對含量,從而得到各細(xì)胞群的相對比值技術(shù)。

淋巴細(xì)胞是正常機(jī)體免疫系統(tǒng)功能最重要的一大細(xì)胞群,在免疫應(yīng)答過程中,淋巴細(xì)胞發(fā)育成為功能不同的亞群。各亞群的數(shù)量和功能產(chǎn)生異常時(shí),就能導(dǎo)致機(jī)體免疫紊亂并產(chǎn)生病理變化。淋巴細(xì)胞亞群分析是檢測細(xì)胞免疫和體液免疫功能的重要指標(biāo),它總體反映機(jī)體當(dāng)前的免疫功能、狀態(tài)和平衡水平,并可以輔助診斷某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、惡性腫瘤、血液病、變態(tài)反應(yīng)性疾病等),分析發(fā)病機(jī)制,觀察療效及檢測預(yù)后有重要意義。利用各種單克隆抗體與淋巴細(xì)胞表面的抗原結(jié)合,再配合多色熒光染料,通過流式細(xì)胞儀檢測分析即可以把各種不同功能的淋巴亞群區(qū)分開來,進(jìn)而得到各亞群的相對比例。

我們的常用檢測指標(biāo)為

T淋巴細(xì)胞:CD3+CD4+CD8+

B淋巴細(xì)胞:CD3-CD19+

NK細(xì)胞:CD3-CD16+CD56


【實(shí)驗(yàn)流程】

Step1:制成單細(xì)胞懸液(組織樣本)

Step2:溶血(細(xì)胞樣本無需進(jìn)行此步驟)

Step3:離心去上清

Step4:調(diào)整細(xì)胞密度

Step5:加入相應(yīng)的標(biāo)記抗體

Step6:孵育

Step7:洗滌后離心去上清

Step8:上機(jī)檢測

案例展示


淋巴細(xì)胞亞群_副本.png




注意事項(xiàng)

1、新鮮全血應(yīng)盡快送檢,長時(shí)間保存應(yīng)放置在4-8℃;

2、使用抗凝管采集,一般采血管為EDTA與肝素抗凝管;

3、抗凝血應(yīng)保證無血塊凝集。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求運(yùn)輸條件
組織離體后組織制成單細(xì)胞懸液,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
活細(xì)胞樣本量:1*106個(gè)細(xì)胞/TEST,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
血液將血液采集在EDTA肝素鈉的抗凝采血管內(nèi)常溫運(yùn)輸



流式交付標(biāo)準(zhǔn).jpg


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